L’Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré jeudi avoir approuvé l’utilisation en cas d’urgence dans l’Union européenne de la pilule anti-Covid de Pfizer, qui n’a pas encore reçu une autorisation complète de mise sur le marché.
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré ce jeudi avoir approuvé l’utilisation en cas d’urgence dans l’UE de la pilule anti-Covid-19 que souhaite commercialiser l’entreprise privée américaine Pfizer, qui n’a pas encore reçu une autorisation complète de mise sur le marché. « Le médicament, qui n’est pas encore autorisé dans l’UE, peut être utilisé pour traiter les adultes atteints du Covid-19 qui n’ont pas besoin d’oxygène supplémentaire et qui présentent un risque accru de développer une forme sévère de la maladie », assume l’EMA dans un communiqué. « L’EMA a émis cet avis pour soutenir les autorités nationales qui peuvent décider d’une éventuelle utilisation précoce du médicament ».
